妊娠期亚临床甲减患者的早期筛查和治疗的效果分析
摘要
关键词
妊娠期亚临床甲减;早期筛查;规范化治疗;甲状腺功能;母婴结局
正文
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2024年5月至2025年5月本院产科门诊及住院部收治的50例妊娠期SCH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为实验组和对照组,每组各25例。实验组患者年龄22~35岁,平均年龄(28.32±3.15)岁;孕周6~12周,平均孕周(8.56±1.23)周;孕次1~3次,平均孕次(1.67±0.52)次;其中初产妇16例,经产妇9例。对照组患者年龄21~36岁,平均年龄(27.89±3.21)岁;孕周6~12周,平均孕周(8.71±1.18)周;孕次1~4次,平均孕次(1.72±0.58)次;其中初产妇15例,经产妇10例。两组患者的年龄、孕周、孕次及产次等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会批准,所有患者均知情同意并签署知情同意书。
1.2 病例选择标准
纳入标准:①符合《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南(2023年版)》中妊娠期SCH的诊断标准,即孕早期TSH>4.0 mIU/L,FT3、FT4在正常参考范围内;②单胎妊娠;③无甲状腺疾病既往史及家族史;④无严重心、肝、肾等脏器功能障碍;⑤能够配合完成整个孕期随访及治疗。排除标准:①临床甲状腺功能减退症患者;②甲状腺功能亢进症及其他甲状腺疾病患者;③合并自身免疫性疾病、糖尿病等慢性疾病者;④合并妊娠期高血压、妊娠期糖尿病等妊娠并发症者;⑤对左旋甲状腺素钠片过敏者;⑥中途失访或拒绝配合治疗者。
1.3 方法
1.3.1 对照组
实施常规产检及甲状腺功能管理方案。患者按常规流程进行孕期产检,在孕16~20周的常规产检中进行甲状腺功能检测(包括TSH、FT3、FT4),若确诊为SCH,则遵医嘱给予左旋甲状腺素钠片(生产厂家:德国默克公司,国药准字H20140052)治疗,初始剂量为25~50 μg/d,根据患者TSH水平调整用药剂量,每4周复查1次甲状腺功能,将TSH控制在孕早期<2.5mIU/L、孕中期<3.0 mIU/L、孕晚期<3.0 mIU/L的范围内。同时给予常规孕期健康指导,包括饮食调理、作息指导及心理疏导等。
1.3.2 实验组
实施早期筛查及规范化治疗方案,具体措施如下:
(1)早期筛查:患者在孕6~12周首次产检时,即由专人负责采集静脉血5 mL,离心分离血清后,采用化学发光免疫分析法检测甲状腺功能指标(TSH、FT3、FT4),检测仪器为贝克曼库尔特UniCel DxI 800化学发光免疫分析仪,试剂为配套专用试剂。若检测结果符合SCH诊断标准,立即启动治疗。
(2)规范化治疗:①用药方案:确诊后立即给予左旋甲状腺素钠片治疗,初始剂量根据TSH水平调整,TSH 4.0~10.0 mIU/L者给予25 μg/d,TSH>10.0 mIU/L者给予50 μg/d,至少餐前30分钟口服,避免与牛奶、豆浆等食物同服。②剂量调整:治疗初期每2周复查1次甲状腺功能,根据TSH水平逐渐调整用药剂量,直至TSH达到目标范围(孕早期<2.5 mIU/L、孕中期<3.0 mIU/L、孕晚期<3.0 mIU/L),达标后每4周复查1次,维持剂量至分娩后6周,产后根据甲状腺功能结果重新评估用药方案。
(3)强化孕期管理:①建立个性化健康档案,详细记录患者的甲状腺功能检测结果、用药剂量、产检情况及身体不适症状;②每月组织1次SCH健康宣教讲座,内容包括疾病发病机制、治疗重要性、用药注意事项、饮食营养(增加碘摄入,如食用加碘盐、海带等)及孕期保健知识;③设立专属咨询热线,由内分泌科及产科医生共同负责,及时解答患者疑问;④定期进行心理评估,对存在焦虑、担忧等情绪的患者给予针对性心理疏导,缓解心理压力。
1.4 观察指标
①甲状腺功能指标:分别于治疗前及分娩前1周采集两组患者静脉血,检测TSH、FT3、FT4水平,比较两组患者治疗后的指标差异;②妊娠并发症:记录两组患者妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、胎盘早剥、早产、胎膜早破等并发症的发生情况;③新生儿结局:记录两组新生儿的出生体重、Apgar评分(出生后1 min)及新生儿甲状腺功能异常(TSH>10 mIU/L)发生情况。
1.5 统计学处理
采用SPSS 25.0统计学软件进行数据分析。
2 结果
2.1 两组患者治疗后甲状腺功能指标比较
详见表1。
组别 | 例数(n) | TSH(mIU/L,x±s) | FT3(pmol/L,x±s) | FT4(pmol/L,x±s) |
实验组 | 25 | 2.15±0.42 | 4.52±0.31 | 16.83±1.25 |
对照组 | 25 | 3.82±0.67 | 3.98±0.28 | 14.21±1.13 |
t值 | - | 12.035 | 7.328 | 7.856 |
P值 | - | <0.001 | <0.001 | <0.001 |
2.2 两组患者妊娠并发症及新生儿结局比较
详见表2。
组别 | 例数 (n) | 妊娠并发症发生率 (%) | 新生儿出生体重 (g,x±s) | 新生儿Apgar评分 (分,x±s) | 新生儿甲状腺功能异常发生率 (%) |
实验组 | 25 | 8.00(2/25) | 3320.56±210.34 | 9.62±0.31 | 4.00(1/25) |
对照组 | 25 | 36.00(9/25) | 3015.42±235.67 | 8.75±0.48 | 24.00(6/25) |
χ²/t值 | - | 6.135 | 5.021 | 8.234 | 4.153 |
P值 | - | 0.013 | <0.001 | <0.001 | 0.042 |
3 讨论
妊娠期亚临床甲状腺功能减退症是妊娠期常见的内分泌疾病,其主要特征为TSH水平升高而FT3、FT4水平正常。由于妊娠期母体对甲状腺激素的需求显著增加,尤其是孕早期,甲状腺激素不仅参与母体新陈代谢,更是胎儿神经系统发育的关键激素。若妊娠期SCH未得到及时干预,母体甲状腺激素分泌不足,可能导致胎儿甲状腺激素供应缺乏,影响胎儿脑发育,同时增加妊娠并发症的发生风险,对母婴健康构成严重威胁。因此,探讨妊娠期SCH的早期筛查与有效治疗方案具有重要的临床意义。
目前,常规产检中甲状腺功能筛查多安排在孕中期,而孕早期是胎儿神经系统发育的关键窗口期,此时甲状腺激素缺乏造成的损害往往是不可逆的[1]。本研究中,实验组实施孕6~12周早期筛查,相较于对照组孕16~20周的常规筛查,能够更早发现SCH患者并启动治疗,为改善母婴结局争取了时间。研究结果显示,治疗后实验组患者TSH水平(2.15±0.42)mIU/L显著低于对照组,FT3、FT4水平显著高于对照组(P<0.05),表明早期筛查结合规范化治疗能够更有效地调节患者甲状腺功能,使甲状腺激素水平维持在有利于母婴健康的范围内[]。这是因为早期干预可及时补充母体甲状腺激素不足,通过负反馈调节抑制垂体TSH分泌,同时促进FT3、FT4合成与分泌,从而恢复甲状腺功能平衡。
妊娠期SCH与妊娠并发症的发生密切相关。甲状腺激素缺乏可导致母体代谢紊乱,血管内皮功能受损,增加妊娠期高血压、胎盘早剥等并发症的发生风险;同时,甲状腺功能异常还可能影响胰岛素敏感性,诱发妊娠期糖尿病[3]。本研究结果显示,实验组妊娠并发症发生率为8.00%,显著低于对照组的36.00%(P<0.05),充分证明早期筛查与规范化治疗能够有效降低妊娠并发症发生风险。分析其原因,早期治疗使母体甲状腺功能维持在正常水平,改善了母体代谢环境,增强了血管功能稳定性,从而减少了并发症的诱发因素。此外,实验组实施的强化孕期管理,通过健康宣教提高了患者用药依从性,饮食指导保证了碘营养摄入,心理疏导缓解了不良情绪,这些措施均对降低并发症发生率起到了积极的辅助作用。
新生儿结局是评估妊娠期SCH干预效果的重要指标。胎儿的甲状腺功能在孕12周前完全依赖母体供应,孕12周后虽开始自主合成甲状腺激素,但仍需母体甲状腺激素的补充。若母体甲状腺激素不足,胎儿脑发育所需的甲状腺激素缺乏,可能导致新生儿出生体重降低、Apgar评分下降,甚至出现新生儿甲状腺功能异常[4]。本研究中,实验组新生儿出生体重、Apgar评分显著高于对照组,新生儿甲状腺功能异常发生率显著低于对照组(P<0.05),这与早期筛查和治疗密切相关。早期补充左旋甲状腺素钠片,确保了胎儿在关键发育阶段获得充足的甲状腺激素,促进了胎儿生长发育及神经系统成熟,从而改善了新生儿结局。同时,规范化的剂量调整的管理,避免了药物过量或不足对母婴造成的不良影响,进一步保障了治疗安全性与有效性。
本研究存在一定局限性,如样本量较小、为单中心研究,研究结果可能存在偏倚。未来需开展大样本、多中心的前瞻性研究,进一步验证早期筛查与规范化治疗的长期效果[5]。此外,不同TSH水平的SCH患者治疗方案的个体化差异、产后甲状腺功能随访及干预等问题,仍需进一步深入探讨。
综上所述,对妊娠期亚临床甲减患者实施孕6~12周早期筛查,并启动左旋甲状腺素钠片规范化治疗及强化孕期管理,可有效改善患者甲状腺功能,降低妊娠并发症发生率,提高新生儿出生体重及Apgar评分,减少新生儿甲状腺功能异常发生,对保障母婴健康具有重要意义。因此,应将妊娠期SCH早期筛查纳入常规产检项目,对确诊患者及时给予规范化治疗,以优化母婴结局,值得在产科临床广泛推广应用。
参考文献
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[5]黎茂尧,陈锋文,郭春杏. 妊娠期亚临床甲减患者的早期筛查和治疗的效果分析[J].安徽医专学报,2021,20(05):120-121.
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