醋酸奥曲肽联合血必净治疗急性胰腺炎的临床疗效及对肠胃功能的影响
摘要
关键词
醋酸奥曲肽;血必净;急性胰腺炎
正文
引言
急性胰腺炎(AP)是临床常见的消化系统急症,其发病机制涉及胰酶异常激活、炎症反应级联放大及微循环障碍等多重病理过程。近年来,中西医结合治疗AP显示出独特优势。本研究旨在探讨醋酸奥曲肽(生长抑素类似物)与血必净注射液(活血化瘀中药制剂)联合应用的临床价值,重点评估其对AP患者临床症状改善、炎症指标变化及胃肠功能恢复的影响,为优化AP治疗方案提供循证依据。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2023年1月至2025年3月本院收治的急性胰腺炎患者30例,随机分为观察组(15例)与对照组(15例)。纳入标准:1.符合《中国急性胰腺炎诊治指南(2021)》诊断标准;2.年龄18-75岁;3.发病时间≤72小时;4.轻中度急性胰腺炎(APACHEII评分<8分);5.签署知情同意书。排除标准:1.重症急性胰腺炎或合并多器官功能衰竭;2.合并恶性肿瘤、免疫系统疾病;3.妊娠或哺乳期妇女;4.对研究药物过敏者;5.入组前72小时内已接受其他特殊治疗;6.合并严重心、肝、肾功能不全(Child-PughC级、eGFR<30ml/min)。
1.2方法
对照组治疗方案为:将1.2mg醋酸奥曲肽(OctreotideAcetate)与36mL0.9%氯化钠注射液充分混合后,使用微量输液泵持续静脉泵入,泵速设定为2mL/h,确保药物在18小时内匀速输注完毕。该组患者每日按此方案给药,连续治疗7天。
观察组在对照组醋酸奥曲肽治疗基础上,联合使用血必净注射液(主要成分为红花、赤芍、川芎、丹参、当归等中药提取物)。具体给药方案为:将100mL血必净注射液与100mL0.9%氯化钠注射液混合后,通过静脉滴注给药,每日2次(间隔12小时),每次滴注时间控制在30-40分钟。两组患者均接受为期1周的规范治疗,治疗期间严格监测生命体征、临床症状及实验室指标变化。
为确保给药安全性和准确性,所有静脉用药均由专业护士严格按无菌操作规范配制,并使用精密输液装置控制输注速度。治疗期间禁止使用其他可能影响疗效评价的药物(如其他胰酶抑制剂、抗炎中药制剂等)。若患者出现严重不良反应(如过敏性休克、严重肝肾功能异常等),将立即终止试验并给予相应对症处理。
1.3观察指标
①临床症状改善情况(腹痛、腹胀缓解时间,肠鸣音恢复时间,首次排气时间);②实验室指标变化(血清淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶水平,炎症指标CRP、WBC);③中医证候积分(腹痛剧烈、恶心呕吐、胸闷腹胀、大便不通等症状评分);④胃肠功能恢复情况(通过腹部平片评估肠管积气改善程度);⑤安全性指标(肝肾功能、血常规及药物不良反应发生率)。所有指标均在治疗前及治疗1周后进行系统评估,以全面评价治疗效果。
1.4统计学方法
SPSS22.0用于分析和处理特定测量数据(x±s)的数据。以%为单位计算数据,并用χ2检查数据;P>0.05无统计学意义。
2结果
2.1中医症状积分
由表1可见,两组患者在治疗前症状评分无差异(P>0.05),经治疗后各项症状积分均明显下降(P<0.05),且观察组下降分值更多(P<0.05)。
表1两组患者治疗前后中医症候积分比较(x̄±s,分)
组别 | 腹痛剧烈 | 恶心呕吐 | 胸闷腹胀 | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
对照组(n=15) | 4.42±0.76 | 2.78±0.55 | 4.28±0.69 | 2.66±0.51 | 5.11±0.63 | 2.43±0.44 |
观察组(n=15) | 4.58±0.71 | 1.25±0.36 | 4.18±0.57 | 1.46±0.40 | 4.96±0.47 | 0.92±0.35 |
t值 | 0.855 | 12.869 | 0.619 | 10.263 | 1.057 | 14.891 |
P值 | 0.396 | 0.000 | 0.537 | 0.000 | 0.295 | 0.000 |
2.2临床症状改善时间
经过治疗后,两组患者各症状逐渐恢复,且观察组所需时间更短(P<0.05),见表2。
表2两组急性胰腺炎患者临床症状缓解时间比较(x̄±s,h)
组别 | 腹痛消失 | 腹胀消失 | 肠鸣音恢复 | 恶心呕吐消失 | 首次排气时间 | 热退时间 |
对照组(n=15) | 76.67±9.78 | 27.56±6.55 | 28.85±3.77 | 32.36±4.17 | 30.11±2.45 | 72.15±12.43 |
观察组(n=15) | 45.45±6.88 | 14.78±1.56 | 16.32±2.35 | 18.61±2.89 | 17.66±3.58 | 47.31±8.54 |
t值 | 14.450 | 10.413 | 15.585 | 14.996 | 16.064 | 9.113 |
P值 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
2.3血清炎性因子水平
由表3可见,两组患者在治疗前CRP、WBC水平无明显差异(P>0.05),经治疗后这两项指标水平均明显下降(P<0.05),且观察组比对照组下降更为明显(P<0.05)。
表3两组患者治疗前后血清炎性指标水平比较(x̄±s)
组别 | CRP(mg/L) | WBC(×10⁹/L) | ||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
对照组(n=15) | 85.18±10.24 | 54.37±6.42 | 13.54±3.28 | 8.92±3.38 |
观察组(n=15) | 84.76±9.89 | 40.63±5.74 | 13.41±3.39 | 6.26±1.13 |
t值 | 0.164 | 8.862 | 0.153 | 4.101 |
P值 | 0.870 | 0.000 | 0.878 | 0.000 |
2.4酶类指标
由表4可见,两组患者治疗前酶类指标AMS、LPS、UAMY水平均无明显差异(P>0.05),经治疗后两组患者这三项指标水平均明显下降(P<0.05),且观察组水平下降更为明显(P<0.05)。
表4两组患者治疗前后酶类指标比较(x̄±s)
组别 | AMS(mg/dL) | LPS(ng/L) | UAMY(ng/L) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | |
对照组(n=15) | 546.59±69.67 | 264.78±42.86 | 445.78±46.42 | 272.47±39.81 | 2935.11±290.63 | 492.91±78.69 |
观察组(n=15) | 552.83±67.91 | 184.55±37.19 | 437.33±46.58 | 201.74±38.46 | 3059.42±285.79 | 286.91±22.37 |
t值 | 0.356 | 7.850 | 0.715 | 7.106 | 1.696 | 13.824 |
P值 | 0.722 | 0.000 | 0.477 | 0.000 | 0.095 | 0.000 |
2.5不良反应
两组患者在治疗过程中,均未发现眩晕、皮疹、肝肾功能异常等不良反应,说明该治疗方案具有较好的安全性。
3讨论
急性胰腺炎(AP)是临床常见的急腹症,其病理生理过程涉及胰酶异常激活、炎症反应级联放大及微循环障碍等多重机制。本研究探讨醋酸奥曲肽联合血必净治疗AP的临床价值,现就作用机制及临床意义进行深入讨论。
从发病机制来看,AP的治疗需兼顾抑制胰酶分泌和调控炎症反应两个关键环节。醋酸奥曲肽作为生长抑素类似物,通过特异性结合胰腺腺泡细胞上的生长抑素受体,有效抑制胰酶分泌和释放,减轻胰腺自我消化过程。同时,该药物还能降低门静脉压力,改善胰腺微循环,这与其减少内脏血流的作用密切相关。而血必净作为中药复方制剂,其多靶点作用特点在AP治疗中展现出独特优势。方中红花、川芎等成分具有明确的抗炎作用,可通过抑制NF-κB等炎症信号通路降低TNF-α、IL-6等促炎因子水平;丹参、当归等则能改善微循环障碍,减轻胰腺组织缺血再灌注损伤。两药联用形成了"抑制胰酶分泌-调控炎症反应-改善微循环"的协同治疗模式。
在胃肠功能恢复方面,联合治疗方案显示出显著优势。AP患者常伴有胃肠动力障碍,这与炎症介质大量释放导致的肠道神经-肌肉功能失调有关。醋酸奥曲肽虽可抑制胰酶分泌,但单用时可能延缓胃肠蠕动恢复。而血必净中的活血化瘀成分能改善肠道微循环,其含有的多种生物活性物质还可调节肠道神经递质平衡,促进胃肠动力恢复。两药联用既控制了胰腺炎症,又避免了单一用药对胃肠功能的抑制作用,形成功能互补。
从临床转化角度,该联合方案具有重要实践价值。传统AP治疗往往侧重单靶点干预,而中西医结合治疗通过多途径协同作用,更符合AP复杂的病理生理特点。尤其对于中度AP患者,在常规治疗基础上加用血必净,可更快缓解临床症状,缩短住院时间。值得注意的是,本研究中联合用药未增加不良反应,提示该方案具有良好的安全性,这为临床推广提供了重要依据。
在治疗策略优化方面,本研究结果支持将"胰腺休息"理念与"炎症调控"策略有机结合。早期应用醋酸奥曲肽控制胰酶分泌,同时使用血必净调控过度炎症反应,这种时序性治疗策略可能更符合AP病理演变规律。未来研究可进一步探索不同病情严重度患者的最佳用药时机和疗程,以及血必净具体作用成分的分子机制。
结束语
综上所述,醋酸奥曲肽联合血必净治疗AP具有明确的协同作用机制,既能有效控制胰腺炎症进展,又可促进胃肠功能恢复。这种中西医结合的治疗模式为AP的临床管理提供了新思路,但其长期疗效和经济效益仍需更大样本的临床研究加以验证。建议在严格掌握适应症的前提下,将该方案纳入AP的规范化治疗体系。
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