拉氧头孢治疗大叶性肺炎的疗效及预后分析
摘要
关键词
大叶性肺炎;拉氧头孢;肺功能;疗效;安全性
正文
LP为多发性常见的肺病,隶属于呼吸内科,肺炎链球菌为其主要致病菌,所以,也可叫做肺炎链球菌肺炎[1]。肺泡内渗出纤维素,呈现弥漫性为期主要病理表现,一般来讲,病变组织会超过一个肺段。LP多数患者初期可见体寒、高热等体征,病症加重后可见胸痛、胸闷、咳嗽等体征,加之该症发作多为急性,所以,临床体征严重者甚至可见菌血症、休克等症出现,对患者身心、生活健康产生严重影响[2]。多类细菌均可引发该症,其中最强的是肺炎链球菌第3型。临床当前常以抗菌药物对LP展开治疗,但因抗菌药物具较多种类,抗菌药物选择如何保证切实有效得到临床关注[3]。本文选取126LP患者探析以拉氧头孢治疗LP的价值,现对疗效展开研究,见下文。
1资料与方法
1.1临床资料
取我院2023年1月~2023年12月,我院126例LP患者,随机分组,对照组63例,男:女=33:30,年龄11~36岁(24.2±3.3)岁,病程3~19d(8.5±2.7)d;观察组63例,男:女=34:29,年龄10~36岁(23.9±3.6)岁,病程3~19d(7.5±3.2)d,组间一般资料分析(P>0.05)。
纳入标准:126例患者均确诊LP[4]。
排除标准:交流障碍、精神病症者;药物过敏、并发症严重者[5]。
1.2方法
对照组选择阿莫西林(国药准字H20030281 ,华北制药股份有限公司,1.5g*10瓶),静脉滴注,取2.0g+100 mL0.9% 氯化钠注射液,q12h。
观察组选择拉氧头孢(国药准字H20083976 ,浙江惠迪森药业有限公司,0.5g*10瓶),静脉滴注,取1.0 g+ 100 mL0.9% 氯化钠注射液,q12h。
两组均行10d持续治疗。
1.3观察指标
(1)疗效:治愈(经10d持续治疗,各体征均消失,恢复正常实验指标,检验病原菌提示阴性)、好转(经10d持续治疗,有效改善和各体征,或有效好转,检验各指标有效好转,培养病原菌可见多数为阴性)、无效(持续治疗10d后,未能明显改善各项体征,或可见他类并发症,各指标正常,检验病原菌结果可见无改变或恶化)[6]。
(2)症状消失时间:含肺内啰音消失、气喘、咳嗽、退热得时间。
(3)肺功能:含呼气峰值流速、一秒用力呼吸容积、用力肺活量。
(4)观察指标:含中性粒细胞、ESR(红细胞沉降率)、CRP(C 反应蛋白)。
(5)不良反应:含恶心、皮疹、腹痛、头晕等。
1.4统计学处理
采用SPSS 26.0处理,定量、定性资料进行t、χ2检验,各表示%、(`x±s),P<0.05为差异统计学意义。
2结果
2.1疗效
观察组55.56%治愈(35例)、39.68%好转(25例)、4.76%无效(3例),总有效率95.24%(60例);对照组44.44%治愈(28例)、26.98%好转(17例)、28.57%(18例),71.43%总有效率(45例),组间疗效分析(X2=16.577,P<0.05)。
2.2症状消失时间
组间症状消失时间分析(P<0.05),见表1。
表1 症状消失时间(`x±s,d)
组别 | 例数 | 肺内啰音消失 | 气喘 | 咳嗽 | 退热 |
观察组 | 63 | 4.85±1.12 | 2.97±0.35 | 4.38±1.06 | 2.47±0.51 |
对照组 | 63 | 6.94±2.38 | 4.12±1.04 | 6.43±2.11 | 3.85±1.02 |
t | 4.514 | 6.001 | 5.211 | 6.881 | |
P | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
2.3肺功能
治疗后,组间肺功能分析(P<0.05),见表2。
表2 肺功能(`x±s)
组别 | 例数 | 呼气峰值流速(L/s) | 一秒用力呼吸容积(L) | 用力肺活量(L) | |||
观察组 | 63 | 3.18±0.50 | 7.52±2.14 | 1.04±0.06 | 2.38±0.49 | 1.25±0.12 | 3.12±0.45 |
对照组 | 63 | 3.16±0.52 | 5.39±1.47 | 1.05±0.07 | 1.96±0.34 | 1.27±0.11 | 2.78±0.32 |
t | 0.144 | 4.614 | 0.914 | 6.314 | 0.877 | 6.444 | |
P | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | |
2.4观察指标
治疗后,组间观察指标分析(P<0.05),见表3。
表3 观察指标(`x±s)
组别 | 例数 | 中性粒细胞(%) | ESR(mm/h) | CRP(mg/L) | |||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 63 | 75.9±14.3 | 66.1±4.4 | 36.3±5.4 | 27.2±5.9 | 24.6±3.2 | 12.2±2.0 |
观察组 | 63 | 77.4±17.1 | 59.4±6.9 | 37.2±5.9 | 15.2±3.4 | 23.8±3.3 | 9.8±1.5 |
t | 0.144 | 6.314 | 0.411 | 5.044 | 0.914 | 6.881 | |
P | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | >0.05 | <0.05 | |
2.5不良反应
观察组12.70%不良反应(8例),含9.52%恶心(6例)、3.17%皮疹(2例);对照组12.70%不良反应(8例),含3.17%头晕(2例)、3.17%皮疹(2例)、6.35%恶心(4例);组间数值对比(P>0.05)。
3讨论
LP在春东两季常发,3岁以上儿童、青壮年通畅较为常见。有关资料指出,LP变化快、起病急,有效的救治若延误,记忆导致中毒性休克、败血症等,对生命安全产生危及[7]。感染肺炎链球菌为其主要致病因素,病变组织一般不在单个肺段局限。因该细菌具特殊性,其具备多糖夹膜,可对机体组织细胞产生攻击,导致感染[8]。
临床当下治疗LP常选抗菌药物,经细菌杀灭,使肺部感染情况改善。阿莫西林属广谱类抗生素,作为当下较为普遍且具备较强杀菌效果的抗生素药物,可与菌体内转肽酶结合,使之丧失火星,阻断合成菌体细胞壁传导信号,细胞壁欠缺完整性,致使水分渗透,终因涨裂而致死,其具备较强的杀菌效果,对于多数革兰阴性、阳性菌具备很好的杀菌活性[9]。
拉氧头孢属头孢烯类新生代的抗生素,抗菌谱类似于阿莫西林,可结合细胞内膜的靶位蛋白,干扰细菌正常增殖状态、正常形态,终因溶菌致死。其抗菌活性较为强大,静脉给药后,可迅速向各脏器组织中分散[10]。对比头孢菌素,拉氧头孢生物学活性更高,体内其血药有效浓度可保持更长的时间,且与头孢菌素对比,其抗菌活性更强。有关文献指出[11],LP治疗时选择拉氧头孢可迅速奇效,可显著缓解多数临床体征。
本文将拉氧头孢给予观察组,结果,经治疗,观察组症状消失时间、肺功能均较对照组更优,且疗效95.24%高于对照组71.43%,提示了对比阿莫西林,拉氧头孢治疗LP的作用更为显著,利于肺功能提高,改善体征。
在韩贵军[12]文中,取LP患者82例,以用药不同分组,拉氧头孢组+拉氧头孢治疗共计41例患者,阿莫西林组+阿莫西林治疗合计41例,经10d治疗后,拉氧头孢组56.10%治愈(23例)、39.02%好转(16例)、4.88%无效(2例),39例总有效,有效率95.12%;阿莫西林组43.90%治愈(18例)、26.83%好转(11例)、29.27%无效(12例),总有效29例,有效率70.73%,拉氧头孢组95.12%高于阿莫西林组70.73%,与本文数值高度一致,本文真实性得到验证。
拉氧头孢属内酰胺类新型药物,为广谱抗菌素。有关资料指出,其不仅具备头孢第三代菌素特点,还有其他新特性,如(1)其为1位硫取代氧,显著增强了其抗菌的活性,对比头孢一般菌素,拉氧头孢杀灭革兰氏阴性杆菌的作用更为理想,增强4~16倍,也提高了细胞外膜的通透性,有效降低蛋白结合率[13]。(2)药物结构内Carboxyl,轻基可有效扩大抗阴性杆菌的范围,亦可对绿脓杆菌产生作用,还可增强8-内酰胺酶稳定性,随之提高耐药阴性杆菌、脆弱拟杆菌的作用[14]。(3)机体内S-Terazole不被代谢,亦可使药物对革兰氏阴性杆菌抑制作用增强。(4)给药后,机体内血药浓度增加显著,半衰期延长,进而展现抗菌更优价值[15]。
炎症发生在机体中时CRP、ESR具较高敏感度,对呼吸系统、心血管系统等部位敏感度极高,岁,对于肺部炎症其特异性较低,与之正好相反,中性粒细胞分类可将肺炎严重程度有效反映出来。本文结果可见,经治疗,观察组CRP、ESR较对照组低,而中性粒细胞分类较对照组高,可见,对比阿莫西林,拉氧头孢治疗LP的效果更佳。
本文结果还指出,组间不良反应对比(P>0.05),提示拉氧头孢具较高安全性。在韩贵军文中也分析了安全性,其文中拉氧头孢组12.20%、阿莫西林组12.20%,组间数值对比(P>0.05),数值与本文十分相近,本文可靠性得到验证。
综上可见LP治疗时选择拉氧头孢所获疗效显著,且具较高安全性。
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