危重症心力衰竭是指心脏在短时间内发生严重功能衰退，引起重要器官供血不足和全身多器官功能受损的一种严重疾病^[1]。它通常由心肌梗死、心律失常、心瓣膜疾病等因素导致，并表现出明显的呼吸困难、水肿、低血压、肾功能衰竭等症状。治疗危重症心力衰竭的重要性不言而喻。早期介入和及时治疗可以防止疾病进展，减轻病情，降低死亡风险。治疗的目标是改善心脏功能，提供适当的血液灌注，控制水肿，减轻症状和改善生活质量。本文将通过实验来分析，对危重症心力衰竭患者采用恩格列净治疗的效果，具体如下：

1 研究对象与治疗方法

1.1 研究对象

随机选择我院2022年1月至2023年1月期间收治的危重症心力衰竭患者42例，将其平均分为对照组与实验组，对照组男性13例，女性8例，年龄30-56岁，平均年龄（44.92±5.12）岁；实验组男性14例，女性7例，年龄31-55岁，平均年龄（45.05±5.50）岁。两组患者一般资料无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

1.2.1对照组

对照组采用利尿剂呋塞米（生产厂家：东北制药集团沈阳第一制药有限公司，批准文号：
国药准字H21022890，产品规格：20mg）治疗。口服，起始剂量为口服20～40mg，每日1次，必要时6～8小时后追加20～40mg，直至出现满意利尿效果。

1.2.2实验组

实验组采用恩格列净（生产厂家：上海勃林格殷格翰有限公司，批准文号：国药准字J20171073，产品规格：20mg）治疗。口服，每次10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。

1.3 观察指标

对比两组治疗效果以及患者满意度。

1.4 统计学分析

使用SPSS20.0软件行统计学分析，使用表示计量资料并用t检验，计数资料采用x²检验，并以率（%）表示，P＜0.05数据差异有统计学意义。

2 结果

2.1 实验组与对照组治疗效果对比

治疗后，实验组总治疗有效率为85.71%；对照组总治疗有效率为61.90%，实验组治疗效果优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。

表1 实验组与对照组治疗效果对比[n,(%)]

2.2 实验组与对照组治疗满意度对比

治疗后，实验组治疗满意度为90.48%，对照组治疗满意度为71.43%，实验组高于对照组，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。

表2 实验组与对照组治疗满意度对比[n,(%)]

3 讨论

危重症心力衰竭的常见症状包括呼吸困难、水肿（尤其是下肢和腹部）、疲劳、心悸、咳嗽和胸闷等。该疾病的特点是心脏功能明显下降，导致血液循环受限，引起多个器官的供血不足和功能障碍。危重症心力衰竭对患者的危害很大，可能导致严重的生命威胁和丧失生活质量。它会对心脏、肾脏和其他器官造成持久的损害^[2]。此外，危重症心力衰竭还会给患者的心理健康带来负面影响，使他们感到焦虑、沮丧和无助。因此，早期识别、及时治疗和综合护理对于降低风险、改善患者预后和提高生活质量至关重要。

尽管常规利尿剂是治疗危重症心力衰竭的一种常用药物，但它存在一些不足之处。常规利尿剂一方面可能会导致电解质紊乱，增加心律失常的风险。恩格列净是一种新型的药物，最初用于治疗2型糖尿病，近年来也显示出在治疗危重症心力衰竭方面的潜力。恩格列净属于一类称为选择性钠葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂的药物。它通过抑制肾小管对葡萄糖和钠的重吸收，促进尿液中葡萄糖和盐分的排除，从而达到利尿和减轻水肿的效果^[3]。此外，恩格列净还能改善心血管功能，减轻心脏负荷，降低心肌氧供需，提高心肌收缩力。

综上所述，恩格列净可以在危重症心力衰竭患者治疗中改善水肿、降低心血管事件风险、提高治疗效果与治疗满意度，促进患者康复。

参考文献

[1]陈静文,柳浦青.恩格列净对2型糖尿病合并射血分数保留的心力衰竭患者左心室舒张功能的影响[J].江苏医药,2023,49(04):402-404+408.

[2]杨洋,姜醒华.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂对射血分数保留型心力衰竭治疗的研究进展[J].南昌大学学报(医学版),2023,63(02):93-98.

[3]农宝兰,王颖颖,黄红叶等.恩格列净对急性心力衰竭合并2型糖尿病患者心力衰竭再入院风险、心功能和生活质量的影响[J].中国心血管杂志,2023,28(02):113-118.