EICU人工气道患者医疗器械相关压力性损伤的危险因素分析
摘要
关键词
EICU;人工气道;医疗器械相关压力性损伤;危险因素;护理干预
正文
Analysis of Risk Factors for Medical Device-Related Pressure Injury(MDRPI)in Patients with Artificial Airway in the EICU
Wang Leyu
Abstract:Objective:To investigate the risk factors for medical device-related pressure injury(MDRPI)in patients with artificial airway in the EICU,providing evidence-based insights for precise clinical prevention and control.Methods:A retrospective analysis was conducted on 86 patients with artificial airway admitted to our hospital's EICU from July 2025 to February 2026.Relevant clinical data were collected,and single-factor analysis was used to identify potential risk factors,followed by multivariate logistic regression analysis to determine independent risk factors.Results:The MDRPI incidence rate was 24.42%(21 cases)among the 86 patients.Single-factor analysis revealed that age≥60 years,BMI<18.5 kg/m²,artificial airway placement duration≥7 days,use of vasoconstrictive agents,prone positioning ventilation,and Braden score≤14 were associated with MDRPI(P<0.05).Multivariate analysis confirmed that artificial airway placement duration≥7 days,Braden score≤14,use of vasoconstrictive agents,and prone positioning ventilation were independent risk factors(P<0.05).Conclusion:The MDRPI incidence is high among patients with artificial airway in the EICU,with the aforementioned four factors being the core contributors.Targeted clinical interventions are warranted.
Keywords:EICU;artificial airway;pressure injury related to medical devices;risk factors;nursing intervention
引言
医疗器械相关压力性损伤(MDRPI)是EICU人工气道患者常见的医源性并发症,指因人工气道导管、固定装置等医疗器械持续接触皮肤或黏膜,导致局部组织受压、血液循环障碍而引发的皮肤及皮下组织损伤,其形态多与接触器械轮廓一致[1]。EICU患者病情危重、卧床时间长、感知觉障碍发生率高,人工气道作为生命支持的核心手段,其相关器械的长期使用进一步增加了MDRPI发生风险,不仅加重患者痛苦、延长住院周期,还可能引发感染等严重并发症,增加医疗负担与病死率[2]。目前临床对EICU人工气道患者MDRPI的危险因素研究仍存在针对性不足的问题,缺乏贴合临床实际的精准防控靶点,因此,系统探究其发生危险因素,构建科学防控体系,对改善患者预后、提升EICU护理质量具有重要的临床价值与学术意义。
一、研究资料与方法
(一)一般资料
选取2024年7月至2026年2月期间我院EICU收治的86例人工气道患者作为研究对象,所有患者均符合人工气道建立指征,经口或经鼻气管插管、气管切开建立人工气道,且器械接触部位皮肤初始状态完好,无既往压力性损伤、皮肤溃疡、感染及皮肤病病史;排除合并严重凝血功能障碍、全身免疫性疾病、恶性肿瘤晚期及住院时间<24h的患者。其中男性47例,女性39例;年龄42~78岁,平均(61.35±8.72)岁;BMI 17.2~25.8kg/m²,平均(21.46±2.38)kg/m²;人工气道类型:经口气管插管52例,经鼻气管插管21例,气管切开13例;基础疾病:严重肺部感染38例,急性呼吸窘迫综合征19例,脑出血15例,其他14例;住院时间3~22d,平均(10.62±3.85)d。本研究经医院伦理委员会审核通过,患者家属均签署知情同意书。
(二)实验方法
采用回顾性分析方法,系统收集所有研究对象的临床资料,建立标准化数据库,确保数据的完整性与准确性。资料收集内容主要包括三方面:一是一般人口学及基础资料,涵盖患者性别、年龄、BMI、基础疾病类型、意识状态、营养状况(血清白蛋白水平)等;二是人工气道相关器械使用资料,包括人工气道类型、留置时间、器械固定方式、固定松紧度(以能伸入1~2指为宜)、器械材质及预防性敷料使用情况等,其中人工气道留置时间指从建立气道至拔管或转出EICU的时长,固定方式采用常规胶布固定或专用固定器固定,预防性敷料选用泡沫敷料或水胶体敷料;三是临床诊疗及皮肤监测资料,包括是否应用血管收缩药物、是否采用俯卧位通气、Braden评分(入院24h内及每日评估)、ICU治疗时长、是否发生MDRPI及损伤分期(采用2019年版国际PI分类系统分期)等,其中MDRPI诊断参照《器械相关性压力性损伤预防与管理规范》相关标准,由2名资深EICU护士独立评估确认,意见不一致时经科室护理专家组讨论确定,避免评估偏差。所有资料收集完成后,由专人进行整理、核对,剔除无效数据,确保研究数据的可靠性。
(三)观察指标
设定3项核心观察指标:①MDRPI发生情况(是否发生及损伤分期);②人工气道相关指标(留置时间、固定方式等);③临床相关指标(Braden评分、血管收缩药物应用、俯卧位通气),其中Braden评分越低,皮肤压力损伤风险越高。
(四)统计学分析
采用SPSS 26.0统计学软件对研究数据进行分析处理,计量资料以(x±s)表示,组间比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间比较采用χ²检验;采用多因素Logistic回归分析明确MDRPI发生的独立危险因素,P<0.05为差异具有统计学意义。
二、结果
86例研究对象中MDRPI总发生率为24.42%,处于临床较高水平;不同人工气道类型的发生率存在明显差异,经口气管插管患者发生率最高(28.85%),经鼻气管插管次之(19.05%),气管切开患者发生率最低(15.38%),提示人工气道类型与MDRPI发生风险存在直接关联。
表1 86例EICU人工气道患者MDRPI发生情况
项目 | 例数(n) | 发生例数(n) | 发生率(%) |
总体情况 | 86 | 21 | 24.42 |
人工气道类型 | 0 | 0 | 0 |
经口气管插管 | 52 | 15 | 28.85 |
经鼻气管插管 | 21 | 4 | 19.05 |
气管切开 | 13 | 2 | 15.38 |
通过组间对比筛选出6项与MDRPI发生相关的潜在危险因素,分别为年龄≥60岁、Braden评分≤14分、人工气道留置时间≥7d、应用血管收缩药物、俯卧位通气,下面指标组间差异均具有统计学意义(P<0.05),为多因素分析明确了核心研究变量。
表2 MDRPI发生与临床指标的单因素分析[n(%)/(x±s)]
危险因素 | 分组 | 总例数 (n) | 发生MDRPI (n) | 未发生MDRPI (n) | χ²/t值 | P值 |
年龄(岁) | <60 | 41 | 5 | 36 | 6.892 | 0.009 |
≥60 | 45 | 16 | 29 | |||
Braden评分(分) | >14 | 39 | 2 | 37 | 11.354 | 0.001 |
≤14 | 47 | 19 | 28 | |||
人工气道留置时间(d) | <7 | 35 | 3 | 32 | 9.763 | 0.002 |
≥7 | 51 | 18 | 33 | |||
应用血管收缩药物 | 是 | 38 | 14 | 24 | 7.215 | 0.007 |
否 | 48 | 7 | 41 | |||
俯卧位通气 | 是 | 27 | 11 | 16 | 6.538 | 0.011 |
否 | 59 | 10 | 49 |
将单因素分析有统计学意义的变量纳入Logistic回归模型后,最终明确4项MDRPI发生的独立危险因素,按影响程度从高到低依次为Braden评分≤14分(OR=8.207,P=0.003)、人工气道留置时间≥7d(OR=6.405,P=0.004)、应用血管收缩药物(OR=4.772,P=0.011)、俯卧位通气(OR=4.448,P=0.032)。
表3 EICU人工气道患者MDRPI发生的多因素Logistic回归分析
危险因素 | 回归系数 (β) | 标准误 (SE) | Wald值 | OR值 | 95%CI | P值 |
人工气道留置时间≥7d | 1.872 | 0.654 | 8.239 | 6.405 | 1.892~21.683 | 0.004 |
Braden评分≤14分 | 2.105 | 0.712 | 8.762 | 8.207 | 2.289~29.451 | 0.003 |
应用血管收缩药物 | 1.563 | 0.689 | 6.547 | 4.772 | 1.358~16.784 | 0.011 |
俯卧位通气 | 1.492 | 0.698 | 4.573 | 4.448 | 1.192~16.587 | 0.032 |
三、讨论
本次研究结果显示,86例EICU人工气道患者中MDRPI发生率为24.42%,略低于相关研究中重症患者MDRPI的总体发生率(19.3%~38.1%),这可能与我院EICU近年来加强皮肤护理管理、规范器械使用流程相关,但仍处于较高水平,提示EICU人工气道患者MDRPI防控工作仍需进一步优化完善,不能松懈[3]。
人工气道留置时间≥7d是MDRPI独立危险因素,与相关研究一致。器械长期接触皮肤黏膜产生的压力、摩擦力会破坏皮肤屏障,且长期留置患者病情危重、活动受限,加重局部受压,分泌物积聚也会刺激皮肤。临床需严格把控气道留置指征,病情允许时尽早拔管,长期留置者需加强体位及皮肤护理[4]。
Braden评分≤14分是重要独立危险因素,该评分直接反映皮肤损伤易感程度,分值越低风险越高。EICU患者多存在意识、感知障碍,且营养不良致皮肤抵抗力下降,进一步升高风险。本次研究中,该评分≤14分者MDRPI发生率达40.43%,临床需加强评分监测,对高危患者实施个性化防控及营养支持[5]。
应用血管收缩药物会收缩外周血管,减少皮肤血供、降低组织耐受力,同时加重皮肤干燥,在器械压迫下易引发损伤。本次研究中,用药者MDRPI发生率为36.84%,临床需严格控制用药剂量时长,加强皮肤监测与保湿护理[6]。
俯卧位通气可改善患者氧合,但会改变受力分布,导致气道器械移位,增加局部压力摩擦力。本次研究中,采用该通气方式者MDRPI发生率为40.74%,临床需在通气前调整器械固定,通气期间定期检查皮肤、调整体位,使用减压措施[7]。
此外,本次单因素分析显示,年龄≥60岁的患者MDRPI发生率显著高于年龄<60岁者,这与老年患者皮肤老化、弹性下降、血液循环减慢、皮肤屏障功能减弱密切相关,老年患者对压力、摩擦力的耐受能力较差,且多合并多种基础疾病,营养状况不佳,进一步增加了MDRPI发生风险。人工气道类型也与MDRPI发生相关,经口气管插管患者MDRPI发生率最高(28.85%),其次为经鼻气管插管(19.05%),气管切开患者发生率最低(15.38%),这可能与经口气管插管的固定方式有关,经口气管插管多采用胶布固定,固定过程中易对口腔周围皮肤产生持续压力及摩擦力,且口腔分泌物易渗漏至固定部位,刺激皮肤,而气管切开患者的器械固定部位相对隐蔽,且固定方式更为稳定,对皮肤的压迫及刺激较小[8]。
结合本次研究结果及相关文献报道,EICU人工气道患者MDRPI的防控应遵循“风险评估-精准干预-全程监测”的闭环管理模式。首先,建立完善的风险评估体系,结合Braden评分及人工气道相关危险因素,对患者进行分层评估,明确高危人群,实施针对性防控;其次,优化人工气道器械使用管理,规范器械固定方式,选择合适的器械材质及预防性敷料,定期调整器械位置,缩短留置时长;再次,加强患者基础护理,做好皮肤清洁、保湿及营养支持,改善患者皮肤状态及营养状况,增强皮肤抵抗力;最后,加强医护人员培训,提升医护人员对MDRPI的认知水平及防控能力,规范护理操作流程,及时发现并处理皮肤异常情况,降低MDRPI发生率。
四、结论
EICU人工气道患者医疗器械相关压力性损伤发生率较高,达24.42%,人工气道留置时间≥7d、Braden评分≤14分、应用血管收缩药物、俯卧位通气是其发生的独立危险因素,年龄、人工气道类型等也与MDRPI发生密切相关。临床需基于上述危险因素,构建分层防控体系,加强风险评估,优化人工气道器械使用管理,规范护理操作流程,强化患者皮肤护理及营养支持,针对性实施干预措施,缩短人工气道留置时长,缓解局部受压,增强患者皮肤抵抗力,从而有效降低MDRPI发生率,减轻患者痛苦,改善患者预后,提升EICU护理质量与诊疗水平。
参考文献
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